近日从华东师范大学传来消息，国际著名杂志《自然·化学》在线发表了题为《利用亚胺高对应选择性捕捉离子对中间体》的最新科研成果，该项成果由该校上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心胡文浩教授领衔完成。
近20年来，全球每年审批的新药仍以新化学实体药为主，约占70％以上。美国、日本以及欧洲是全球主要的创新药物研发市场，其中美国约占全球上市新药总销售额的61%。而我国生产的化学药品97%以上为仿制药，真正原创或有较大技术改进的药品寥寥无几。
自2006年开始，胡文浩教授领衔的课题组在多组分反应领域发现了两个新的化学反应，可以高效、快速合成含多氨基和羧基的新化合物。这些高效合成技术的应用有望缓解高通量筛选对新化学实体药的需求，在新药发现中具有非常重要的意义。该成果得到了《自然·化学》杂志匿名审稿专家的高度评价。评价认为，该方法“无疑是金属卡宾化学领域的一个突破，可以构筑结构复杂的吲哚类衍生物，必将在制药行业引人注目”。
《上海科技报》 日期：2012年10月10日 版面:B1 作者：陶婷婷
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