报告人简介：
梅天胜，研究员，2001年在兰州大学获得化学学士学位，师从李裕林教授从事全合成研究。2007年获得美国的BrandeisUniversity硕士学位后，进入美国The Scripps Research Institute 余金权教授实验室开展碳−氢键活化方面的研究，并于2012获得有机化学博士学位。同年到美国 The University of Utah 的 MatthewS. Sigman 教授实验室从事不对称的Heck反应以及季碳手性中心的构建研究的博士后研究工作。于2014年11月加入上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室。近年来已在Nature, Science, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int.Ed. 等国际刊物发表论文40余篇，被引用7000余次。申请中国专利4项，获授权3项。独立主持科研项目6项，以项目骨干参与群体项目1项。自2019年11月担任《有机化学》青年编委；自2020年10月担任国际期刊SynOpen的咨询委员会委员。2015年入选上海浦江人才计划，2016年获得“Thieme Chemistry Journal Award”，2019年中科院“百人计划”终期评估中获得“优秀”，同年入选科睿唯安“全球高被引科学家”，2020年获得日本化学会“TheDistinguished Lectureship Award of Asian International Symposium”。20余次获邀在国内外会议做邀请报告。
报告摘要：
电化学合成利用电能驱动反应，不需要额外的化学氧化剂或还原剂，是绿色的合成技术。同时，电化学合成还具有电流、电位可调可控的优势。因此，电化学合成不仅在无机化合物的工业合成中有着广泛的应用，在有机化合物的制备中也有很多应用。然而，传统有机电化学反应往往是通过自由基中间体，对化学选择性、区域选择性、立体选择性的控制是个挑战。我们利用过渡金属作为媒质调控电子传递的策略，探索有机电化学反应中选择性难以控制的问题。利用电化学中电流电位可调、可控的特点，解决了一些使用化学氧化剂所导致的化学选择性不高的问题，甚至实现了一些利用化学还原剂所不容易实现的转化。我们实现了烷烃、芳烃、烯烃碳键的选择性官能团化反应；在电化学还原促进的偶联反应方面，实现了镍催化芳基卤代物的不对称偶联反应；在成对电解反应，实现了室温下的硫醚化反应以及卤代物的不对称交叉偶联反应。这些研究为有机电化学反应选择性控制提供了一条有效的途径。
